Болезнь Жильбера: причины, симптомы и лечение

Болезнь Жильбера — это наследственное заболевание печени, которое проявляется повышенным содержанием билирубина в крови. Симптомы могут включать желтушность кожи и склеры глаз, головные боли, тошноту и рвоту. Причина болезни заключается в генетических нарушениях, приводящих к дефекту ферментов, необходимых для расщепления билирубина. В статье вы найдете подробное описание симптомов, диагностику и лечение болезни Жильбера.

Болезнь Жильбера — это генетическое заболевание, которое вызывает нарушение обмена билирубина в печени. При этом в крови накапливается свободный билирубин, что может привести к его неблагоприятным последствиям. Это редкая болезнь и, по данным ВОЗ, она встречается у 1 человека из 300-500 в мире.

Главной причиной болезни Жильбера является наследственный фактор. Болезнь передается от родителей детям, однако наличие гена заболевания не означает его проявление — для этого требуется дополнительное воздействие факторов, включая инфекции, стресс, прием определенных лекарств и др.

Лечение болезни Жильбера направлено на уменьшение проявлений синдрома. Больным обычно рекомендуют большой объем приема жидкости и избегание алкоголя, лекарств и длительного голодания. В некоторых случаях может потребоваться лечение специализированными препаратами.

Болезнь Жильбера: симптомы, диагностика и причины

Что такое болезнь Жильбера?

Болезнь Жильбера (или голодная желтуха) — это генетическое заболевание печени, которое приводит к повышенному содержанию билирубина в крови. Эта болезнь наследуется по принципу аутосомно-рецессивного наследования и проявляется у новорожденных и молодых людей.

Какие у болезни Жильбера симптомы?

Главным симптомом болезни Жильбера является желтушный цвет кожи и склер, который проявляется в окраске в желтый цвет. Кроме того, у некоторых пациентов развиваются симптомы, такие как увеличение печени, увеличение селезенки, слабость, тошнота и рвота.

Как происходит диагностика болезни Жильбера?

Диагностика болезни Жильбера включает в себя анализы крови на содержание билирубина, а также оценку функции печени и гепатобилиарной системы. Кроме того, в некоторых случаях могут быть проведены генетические исследования для поиска мутаций в генах, связанных с болезнью Жильбера.

Каковы причины развития болезни Жильбера?

Болезнь Жильбера вызвана мутацией в гене UGT1A1, который регулирует обмен билирубина в печени. Эта мутация приводит к нарушению метаболизма билирубина и его накоплению в крови и тканях. Наследование заболевания происходит по принципу аутосомно-рецессивного наследования, то есть для развития болезни необходимо наличие двух копий мутированного гена.

Болезнь Жильбера — это несмертельное заболевание, которое требует контроля со стороны врача и изменения образа жизни пациента. Лечение направлено на улучшение обмена билирубина в крови и предотвращение развития осложнений.

Болезнь Жильбера: что это такое и как она возникает

Болезнь Жильбера — это генетическое заболевание печени, которое часто выявляется у новорожденных и детей младшего возраста. Она связана с нарушением обмена билирубина — желтого пигмента, который является продуктом распада гемоглобина.

Причиной болезни Жильбера является нарушение в работе печени, которая не может полностью обработать билирубин и вывести его из организма. Это происходит из-за мутации генов, ответственных за синтез и транспорт белков, связывающих билирубин.

Несмотря на то, что болезнь Жильбера не является серьезным заболеванием и редко приводит к осложнениям, ее симптомы могут приводить к дискомфорту и обусловлены генетическими особенностями. Диагностика болезни Жильбера проводится специалистами и может требовать дополнительных исследований, таких как биопсия печени или генетический анализ.

Приводящие к возникновению болезни Жильбера факторы

Болезнь Жильбера – это генетическое заболевание, которое может проявиться у новорожденных и лиц любого возраста. Оно связано с неспособностью печени гидролизовать билирубин и выводить его из организма. В результате уровень билирубина в крови повышается, что может вызвать появление гипербилирубинемии.

Кроме того, существуют факторы, которые могут спровоцировать развитие болезни Жильбера. В основном, это отравления, инфекции и другие факторы, которые приводят к повышению уровня билирубина в организме.

• Прием некоторых медикаментов;
• Инфекционные заболевания, в том числе вирусный гепатит;
• Повышенное употребление алкоголя;
• Долгосрочное голодание, стресс и усталость, которые могут приводить к нарушениям работы печени.

Важно отметить, что данные факторы могут усугублять симптомы и приводить к повышению уровня билирубина в крови, однако их наличие не является достаточным для вызывания болезни Жильбера. Основным фактором развития данного заболевания является генетическая предрасположенность.

Симптомы болезни Жильбера

Желтуха

Симптомы болезни Жильбера обычно начинаются с желтухи – желтого окрашивания кожи и склер. Это происходит из-за высокого уровня билирубина в крови, который не может быть связан с глюкуроновой кислотой в печени из-за нарушений в работе генов.

Слабость и усталость

Также частой симптом болезни Жильбера является слабость и усталость. Результатом повышенного уровня билирубина в крови является недостаточное количество эритроцитов, что приводит к усталости и слабости.

Ощущение дискомфорта и боли в животе

У некоторых пациентов болезни Жильбера могут возникать ощущения дискомфорта и боли в животе. Это происходит из-за того, что некоторые случаи данной болезни могут привести к образованию камней в желчном пузыре.

Возможность появления других физических симптомов

Кроме этих симптомов, у некоторых пациентов могут появиться такие симптомы, как головокружение, тошнота, потеря аппетита, повышенная температура тела и дрожание в теле. Несмотря на то, что симптомы болезни Жильбера действительно неприятны, они редко причиняют серьезный вред здоровью.

Важно отметить

Необходимо отметить, что симптомы болезни Жильбера могут быть очень разнообразны и варьироваться в зависимости от того, насколько серьезным является случай данной болезни. Поэтому, при первых ознакомлениях с подобными симптомами, в любом случае следует обратиться к врачу.

1. Симптомы болезни Жильбера могут включать в себя желтуху, слабость и усталость, дискомфорт и боли в животе и др.
2. Симптомы этой болезни могут варьироваться в зависимости от того, насколько серьезным является случай данной болезни.
3. При первых подозрениях на симптомы болезни Жильбера следует обратиться к врачу для проведения дальнейших диагностических мероприятий.

Как диагностируют болезнь Жильбера?

Диагностика болезни Жильбера может осуществляться с помощью различных методов. Единственным подтверждением наличия этой болезни является определение уровня билирубина в крови.

Как правило, диагностика начинается с обширного анализа симптомов и медицинской истории пациента. Также могут применяться следующие методы:

• Анализ крови: уровень билирубина в крови является ключевым показателем при диагностике болезни Жильбера. Обычно пациентам с этим заболеванием наблюдается повышенный уровень билирубина.
• Анализ мочи: при болезни Жильбера обычно отмечается наличие большого количества уробилина в моче.
• Генетические тесты: генетические тесты могут помочь выявить наличие изменений в генах, ответственных за функционирование печени и обмен билирубина.
• УЗИ печени: этот метод может использоваться для обнаружения наличия камней в желчных протоках, которые могут вызывать подъем билирубина в крови.

Вместе с тем, каждый случай болезни Жильбера уникален, и диагностика требует тщательного изучения симптомов и медицинской истории каждого пациента для определения наилучшей стратегии лечения.

Методы лечения болезни Жильбера

Болезнь Жильбера — хроническое заболевание, которое требует постоянного наблюдения и лечения. Лечебные мероприятия направлены на уменьшение уровня билирубина в крови и уменьшение интенсивности симптомов болезни.

Одним из методов лечения болезни Жильбера является принятие фенобарбитала. Этот препарат увеличивает экскрецию билирубина и помогает уменьшить выраженность кожной желтухи.

Важно контролировать питание при болезни Жильбера. Не рекомендуется употреблять жирную, жареную и консервированную пищу, а также алкоголь. Прием продуктов, богатых витамином С, например, цитрусовых, персиков, абрикосов, также важен для уменьшения количества билирубина в крови.

Физическая активность и спортивные занятия могут помочь уменьшить уровень билирубина в крови, т.к они стимулируют функционирование печени и желчевыводящей системы.

Некоторые пациенты получают пользу от приема угольных таблеток. Тем не менее, не следует принимать угольные таблетки без консультации врача, т.к они могут взаимодействовать с другими препаратами.

В целом, многие пациенты, страдающие болезнью Жильбера, могут жить без серьезных ограничений, ограничивая свою диету и исправляя свой образ жизни. Однако, перед началом лечения и изменением режима жизни необходимо проконсультироваться со специалистом.

Влияние болезни Жильбера на жизнь пациента

Болезнь Жильбера — это генетическое заболевание, которое влияет на функционирование печени. Это хроническое заболевание может оказать значительное влияние на качество жизни пациента.

Одним из главных симптомов болезни Жильбера является желтуха, которая может привести к повышенной усталости, недомоганию и слабости у пациента. Помимо этого, пациенты, страдающие данной болезнью, могут испытывать боли в животе, а также иметь повышенную чувствительность к препаратам, которые метаболизируются через печень.

Также болезнь Жильбера может влиять на рекомендуемый режим питания и нагрузки на организм. Кроме того, болезнь может вызывать тревогу у пациента, особенно если он сталкивается со сложными ситуациями, требующими немедленной медицинской помощи.

Несмотря на эти ограничения, многие пациенты с болезнью Жильбера успешно управляют своим состоянием и находят способы адаптироваться к ограничениям, связанным с болезнью. Регулярные консультации с врачом, правильное питание и физические упражнения могут помочь управлять симптомами и улучшить качество жизни пациента.

Как предотвратить развитие болезни Жильбера

Болезнь Жильбера является наследственным заболеванием, но некоторые меры могут помочь предотвратить ее развитие у людей, у которых есть генетический риск.

• Следите за своим здоровьем и периодически проходите медицинские обследования. Это поможет выявить наличие заболевания в ранней стадии и принять соответствующие меры.
• Избегайте употребления алкоголя, поскольку он может стимулировать развитие болезни.
• Следите за питанием, исключите из рациона жирную и обжаренную пищу, а также продукты, содержащие большое количество холестерина.
• Прием пищевых добавок с антиоксидантами, такими как витамин С и Е, может оказать положительное воздействие на организм и предотвратить развитие болезни.

Запомните, что предупреждение болезни Жильбера требует постоянного контроля, наличия здорового образа жизни и соблюдения рекомендаций врача.

Распространенность болезни Жильбера в мире

Болезнь Жильбера, хоть и достаточно редкая, встречается по всему миру. Среди европейского населения ее распространенность составляет около 1 случая на 5000 человек, в то время как в Аравии и Африке эта цифра достигает 1 случая на 300 — 400 человек.

Болезнь Жильбера не зависит от пола человека и может проявляться как в детском, так и во взрослом возрасте, однако чаще всего ее диагностируют у молодых людей в возрасте от 15 до 25 лет.

Существуют генетические и антропогенные факторы, которые влияют на развитие болезни Жильбера. Одним из главных генетических факторов является мутация гена UGT1A1. Этот ген кодирует фермент, который необходим для обработки билирубина — желтого пигмента, который образуется при разрушении красных кровяных клеток.

Также в развитии болезни могут участвовать антропогенные факторы, такие как плохое питание, вредные привычки и экологические проблемы. Однако при всеобщей распространенности болезни Жильбера больше внимания всего уделяется генетическим факторам, которые ведут к ее развитию.

Отличия болезни Жильбера от других заболеваний печени

Симптомы:

Болезнь Жильбера представляет собой генетическое заболевание, которое проявляется изменением цвета кожи и слизистых оболочек, а также увеличением уровня билирубина в крови. В отличие от других заболеваний печени, симптомы болезни Жильбера усиливаются при стрессе, физической нагрузке и принятии некоторых лекарственных средств.

Причины:

Причинами болезни Жильбера являются генетические мутации, которые приводят к нарушению процесса обмена билирубина в организме. Также риск заболевания увеличивается, если у родителей есть генетический дефект.

Отличия от цирроза печени:

Цирроз печени также может привести к изменению цвета кожи и повышенному уровню билирубина в крови, однако является результатом повреждения ткани печени и длительного процесса восстановления. В отличие от болезни Жильбера, цирроз печени может привести к другим серьезным осложнениям, таким как нарушение функции печени и развитие рака.

Отличия от гепатита:

Гепатит является воспалительным заболеванием печени, которое может также привести к изменению цвета кожи на желтый оттенок. Однако гепатит обычно имеет другие симптомы, такие как тошнота и рвота, боли в верхней части живота, утечка желтухи и повышение температуры тела.

Часто задаваемые вопросы о болезни Жильбера

Что такое болезнь Жильбера?

Болезнь Жильбера — это генетическое заболевание печени, которое приводит к нарушению метаболизма билирубина. Как следствие, уровень билирубина в крови повышается, что приводит к желтухе и другим симптомам.

Каковы симптомы болезни Жильбера?

• Желтуха
• Усталость и слабость
• Недомогание
• Головные боли
• Изменение цвета кала и мочи

У большинства людей с болезнью Жильбера симптомы бывают легкими и пройдут самостоятельно. Тем не менее, у некоторых людей может возникнуть серьезная желтуха и другие проблемы.

Каковы причины болезни Жильбера?

Болезнь Жильбера вызывается нарушением гена, который контролирует метаболизм билирубина в печени. Этот ген наследуется по наследству. Люди с двумя копиями этого гена имеют более высокий риск развития болезни Жильбера.

Можно ли лечить болезнь Жильбера?

Большинство людей с болезнью Жильбера не нуждается в лечении и симптомы проходят самостоятельно. Однако, если симптомы сильные, то могут назначаться лекарства. Также, избегать алкоголя и других факторов, повышающих уровень билирубина в крови, может помочь снизить симптомы.

Мифы и заблуждения о болезни Жильбера

Миф: Болезнь Жильбера не является серьезным заболеванием

Это заблуждение в корне ошибочно. Болезнь Жильбера – это генетическое нарушение, которое влияет на обмен желчными пигментами. Несмотря на то, что болезнь может вести к умеренной желтухе, она может продлиться на всю жизнь и привести к повреждению некоторых органов.

Миф: Больные Жильбера не могут жить полноценной жизнью

Это заблуждение абсолютно ложно. Большинство людей с болезнью Жильбера живут долгую и полноценную жизнь. При условии правильного питания и лечения можно снизить риск возможных осложнений и жить наравне со здоровыми людьми.

Миф: Болезнь Жильбера можно вылечить

К сожалению, это заблуждение. Болезнь Жильбера является генетическим заболеванием, которое можно только контролировать, но не вылечить. Но при этом на самочувствие больного значительное влияние оказывает правильное лечение и привычки.

Миф: Болезнь Жильбера передается только от матери к ребенку

Это заблуждение частично верно. Болезнь Жильбера передается по наследству через один ген, который можно унаследовать как от матери, так и от отца. Таким образом, существует риск передачи болезни и от отца ребенку.

Миф: Болезнь Жильбера можно выявить только при наличии желтухи

Это заблуждение также не является верным. Многие люди с болезнью Жильбера могут не иметь желтухи, что затрудняет диагностику заболевания. Чтобы определить наличие болезни, необходимо пройти комплексное медицинское обследование.

• Вывод: болезнь Жильбера является серьезным генетическим заболеванием.
• Вывод: существует вероятность передачи болезни от отца к ребенку.
• Вывод: пройти комплексное медицинское обследование поможет определить наличие болезни Жильбера.

Эмоциональная составляющая при болезни Жильбера

Болезнь Жильбера — это генетическое заболевание, которое может привести к нарушениям обмена билирубина в печени и токсичности этого пигмента в крови. Симптомы могут быть различными, включая желтуху, усталость, тошноту и рвоту. Однако, помимо физических проявлений, больные Жильбером могут иметь и эмоциональные проблемы.

С учетом того, что болезнь Жильбера проявляется в достаточно молодом возрасте, это заболевание может оказать значительное влияние на психосоциальное состояние пациента. Те, кто имеет болезнь Жильбера, часто испытывают фрустрацию, беспокойство из-за своего здоровья и страх перед тем, что не смогут выполнять свой работу или учёбу на полную мощность.

Однако, эмоциональная составляющая у пациентов может быть улучшена через эффективное лечение, поддержку близких и подобранные рекреационные занятия. Обеспечение пациентам Жильбером комплексного подхода к лечению, включая психологическую помощь, может помочь минимизировать стресс и беспокойство, что, в свою очередь, положительно скажется на качестве жизни пациентов.

Хотя эмоциональная составляющая болезни Жильбера не является главным симптомом, здесь не стоит забывать об этом аспекте заболевания, поскольку обращение внимания на пациентов в целом, а не только на их физические проблемы, может повысить эффективность лечения и даже влиять на прогноз болезней.

Роль здорового образа жизни в борьбе с болезнью Жильбера

Болезнь Жильбера — это генетическое заболевание, при котором печень не может правильно разбирать биллирубин, который образуется при распаде красных кровяных телец. Это приводит к накоплению биллирубина в крови и вызывает желтуху, усталость, потерю аппетита и другие неприятные симптомы.

Хотя болезнь Жильбера не поддаётся полному излечению, здоровый образ жизни может улучшить её симптомы и повысить качество жизни. Важно избегать алкоголя, который может повредить печень и усложнить работу с биллирубином. Следует также избегать переедания, чтобы не загружать печень.

Кроме того, регулярные физические упражнения могут помочь улучшить обмен веществ и уменьшить усталость. Поскольку болезнь Жильбера часто связана с недостаточностью витамина D, витаминные добавки и умеренное получение солнечного света могут также улучшить симптомы.

• Избегайте алкоголя
• Избегайте переедания
• Занимайтесь регулярными физическими упражнениями
• Принимайте витаминные добавки

Несмотря на то что болезнь Жильбера не имеет полного излечения, соблюдение здорового образа жизни может значительно уменьшить её симптомы. Постарайтесь вести активный образ жизни, и ещё раз запомните, что здоровье — наш главный капитал.

Болезнь Жильбера и наследственность

Болезнь Жильбера является генетическим нарушением и передается по наследству. Это значит, что если у родителей есть ген, ответственный за эту болезнь, то есть вероятность, что она будет передана их потомкам.

Некоторые люди могут быть носителями гена болезни Жильбера, но при этом не иметь симптомов самой болезни. Если такие носители заболевания женятся на других носителях, то у их детей риск заболевания болезнью Жильбера возрастает.

Наследование болезни Жильбера происходит по принципу автосомно-рецессивного наследования. Это означает, что для того, чтобы ребенок заболел болезнью Жильбера, он должен получить от обоих родителей по одному неправильному гену.

При этом, если ребенок наследует только один неправильный ген, то он не будет болеть болезнью Жильбера, но может стать носителем гена и передавать его дальше своим потомкам.

Болезнь Жильбера у детей: диагностика и лечение

Что такое болезнь Жильбера?

Болезнь Жильбера — это генетическое заболевание, которое характеризуется нарушением обмена билирубина в организме. Она является наследственной и возникает из-за дефекта гена, ответственного за работу фермента глюкоронилтрансферазы.

Как проявляется болезнь Жильбера?

Основным симптомом болезни Жильбера является желтушность кожи и склеры глаз. У детей это может проявляться в первые дни или недели жизни и оставаться на протяжении нескольких месяцев. При этом ребенок может быть абсолютно здоровым, а заболевание выявляется случайно при обследовании врачом. У некоторых детей могут возникнуть другие симптомы, такие как анемия, слабость, повышенная утомляемость и раздражительность.

Как диагностируется болезнь Жильбера?

Для диагностики болезни Жильбера врач назначает анализ крови на уровень билирубина. Если уровень билирубина повышен, то ребенок направляется на дополнительное исследование, которое поможет врачу определить, имеет ребенок болезнь Жильбера или нет.

Как лечится болезнь Жильбера у детей?

Лечение болезни Жильбера у детей направлено на снижение уровня билирубина в крови. Врач может назначить специальную диету, ограничение физической нагрузки, а также фототерапию — облучение кожи специальными лампами. В тяжелых случаях может потребоваться проведение гемоперфузии или курса лекарственной терапии.

Важно отметить, что болезнь Жильбера не является опасной для жизни и не ограничивает обычный образ жизни ребенка. При своевременной диагностике и правильном лечении ребенок может жить полноценной жизнью и заниматься любыми видами деятельности.

Лучшие специалисты по болезни Жильбера в мире

Болезнь Жильбера является редким генетическим заболеванием, которое проявляется у многих людей во всем мире. Она вызывает повышенный уровень билирубина в крови, что может привести к различным проблемам со здоровьем.

На сегодняшний день в мире есть множество квалифицированных специалистов, которые могут помочь пациентам с болезнью Жильбера. Они включают в себя генетиков, педиатров, гастроэнтерологов и других медицинских профессионалов.

Среди лучших специалистов по болезни Жильбера можно выделить такие имена, как профессор Марко Марелли из Италии, профессор Ханс-Маттиас Хюбнер из Германии и профессор Джеймс Френч из США. Они имеют большой опыт работы с этим заболеванием и успешно лечат пациентов в своих клиниках.

Кроме того, в мире существуют организации, которые помогают людям с болезнью Жильбера получать доступ к квалифицированным специалистам и лечению. К ним относятся такие организации, как Жильбер Шомрон Фунд (Gilbert’s Syndrome Foundation) в США и Ассоциация болезни Жильбера (Association Bilirubin Gilbert) во Франции.

Поддержка и сообщества для пациентов с болезнью Жильбера

Почему важно общаться с другими людьми, страдающими от болезни Жильбера?

Болезнь Жильбера является редким наследственным заболеванием, которое поражает печень. Это может привести к ухудшению жизни, проявляющемуся в виде зуда, тошноты, желтухи и других симптомов.

Однако, общение с людьми, которые также страдают от этой болезни, может быть утешительным и помочь вам справиться с симптомами. Вы можете обменяться опытом, узнать о новых методах лечения и просто получить эмоциональную поддержку.

Сообщества для пациентов с болезнью Жильбера:

• Zebra Club (Клуб Зебры): Официальная организация, которая обеспечивает информацию и поддержку пациентам с различными наследственными заболеваниями печени, в том числе с болезнью Жильбера.
• Biliary Atresia & Liver Transplant Network (Сеть по билиарной атрезии и трансплантации печени): Сообщество для пациентов с наследственными заболеваниями печени, которые нуждаются в трансплантации органа.
• Facebook группа «Болезнь Жильбера»: Группа для пациентов и их семей, где они могут обсуждать свой опыт и получать советы от других участников.

Поддержка от семьи, друзей и врачей

Кроме сообществ, здоровый образ жизни и поддержка от семьи, друзей и врачей также могут помочь пациентам с болезнью Жильбера.

Иногда простые вещи, такие как забота о своей печени, правильное питание и физическая активность, могут улучшить состояние здоровья. Семья и друзья тоже могут помочь, например, просто быть рядом, особенно во время обострений заболевания.

Кроме того, врачи и медицинский персонал могут помочь, предоставляя советы и руководство по выживанию. Успешное лечение обычно связано с тесным сотрудничеством между пациентом и врачом.

Видео по теме:

Вопрос-ответ:

Что такое болезнь жильбера?

Болезнь жильбера — это генетическое заболевание печени, при котором она не может правильно разлагать жирные кислоты и производить энергию.

Как передается болезнь жильбера?

Болезнь жильбера передается по наследству и обусловлена наличием измененных генов, которые контролируют производство фермента, необходимого для разложения жирных кислот в печени.

Какие симптомы болезни жильбера?

Симптомы болезни жильбера могут включать в себя желтушность кожи и глаз, усталость, повышенную мочекаменную пробы, поражение нервной системы.

Как диагностируется болезнь жильбера?

Болезнь жильбера диагностируется с помощью анализа крови, который показывает уровень жирных кислот в крови. Также может быть проведена биопсия печени для уточнения диагноза.

Как лечится болезнь жильбера?

Лечение болезни жильбера сводится к соблюдению специальной диеты с низким содержанием жиров, приему лекарств, которые помогают разлагать жирные кислоты, и физической активности.

Какова продолжительность жизни у людей с болезнью жильбера?

Продолжительность жизни у людей с болезнью жильбера может быть очень разной, но в целом зависит от того, насколько быстро заболевание прогрессирует и насколько хорошо контролируется.

Можно ли предотвратить болезнь жильбера?

Предотвратить болезнь жильбера невозможно, так как она является генетическим заболеванием. Однако можно снизить риск передачи генов болезни потомству, перенесенной в роду.

Может ли болезнь жильбера стать причиной смерти?

В некоторых случаях болезнь жильбера может привести к развитию острых и хронических компликаций, которые могут стать причиной смерти.

Каковы причины развития болезни жильбера?

Болезнь жильбера обусловлена изменениями в генах, которые управляют производством фермента, необходимого для разложения жирных кислот в печени.

Какие лекарства применяются для лечения болезни жильбера?

Для лечения болезни жильбера могут применяться лекарства, такие как глицин, карнитин, квинон, которые помогают разлагать жирные кислоты и улучшают функцию печени.